| Derece | Bölüm | Üniversite/Kurum | Yıl |
| LİSANS | BİYOLOJİ-BOTANİK | SELÇUK ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ | 1980 |
| DOKTORA | TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK | DİCLE ÜNİVERSİTESİ, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ | 1987 |
| DOÇENTLİK | TIBBİ BİYOLOJİ | ÜNİVERSİTELERARASI KURUL | 1998 |
1. Kanserli hastalarda serum proteinleri düzeyinin ve bazı haptoglobin tipleri sıklığının poliakrilamid jel disk elektroforezi yöntemiyle araştırılması Danışman: Dr. DOÇ.DR. TURGAY BUDAK, Dicle Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Diyarbakır, Türkiye, .
| Görev Ünvanı | Görev | Kurum/Diğer | Yıl |
| ENSTİTÜ KURULU ÜYESİ | SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ | 2014-07-08 - 2017-07-08 | |
| ANABİLİM DALI BAŞKANI | TIP FAKÜLTESİ | 2014-07-08 - 2017-07-08 |
2019
1. AY, M.; İZCİ AY, Ö.; ÇEVİK, K.; DOĞRU, G.; ÇAYAN, F.; SÖYLEMEZ, F.; ERDAL, M. Detection of FAS and FASLG polymorphisms with TaqMan SNP genotyping assays in recurrent miscarriage. CUKUROVA MEDİCAL JOURNAL, 2019, , -. 0 + 010.17826/cumj.523774
2024
141. UZUN, C.; ERDAL, N.; İZCİ AY, Ö.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D.; DURUKAN, H.; ERDAL, M. Effects of Electromagnetic Radiation on Neurogenesis and Gene Expression in Amniocytes. TOXİCOLOGİCAL & ENVİRONMENTAL CHEMİSTRY, 2024, , -. 200 + 0
2023
140. ÇEVİK, K.; AY, M.; İZCİ AY, Ö.; TOMBAK, A.; DERİCİ YILDIRIM, D.; KABASAKAL, T.; ERDAL, M. Expression levels and clinical significances of hsa-miR-29 family and their target genes in the bone marrow of patients with multiple myeloma. INDİAN JOURNAL OF EXPERİMENTAL BİOLOGY, 2023, 61, 933-940. 200 + 0
2022
139. DAŞDAĞ, S.; AKDAĞ, M.; BAŞHAN, M.; KIZMAZ, V.; ERDAL, N.; ERDAL, M.; KIZILTUĞ, M.; YEĞİN, K. Role of 2.4 GHz radiofrequency radiation emitted from Wi-Fi on some miRNA and faty acids composition in brain. ELECTROMAGNETİC BİOLOGY AND MEDİCİNE, 2022, 41, 1-12. 250 + 0
138. TEKİN, S.; ERDAL, M.; ASOĞLU, M.; İZCİ AY, Ö.; AY, M.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş. Biomarker potential of hsa-miR-145-5p in peripheral whole blood of manic bipolar I patients. BRAZ J PSYCHİATRY, 2022, 44, 378-387. 750 + 0
137. EDGÜNLÜ, T.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş.; EMRE TOPRAK, U.; TAŞDELEN, B.; KURU, O.; KUTLU GÜNERGİN, G.; ERDAL, M. miR-181a-5p is a potential candidate epigenetic biomarker in multiple sclerosis. CANADİAN SCİENCE PUBLİSHİNG, 2022, 65, 547-561. 200 + 0
136. ZEYBEK, A.; ÖZ, N.; KALEMCİ, S.; TOSUN, K.; EDGÜNLÜ, T.; KIZILTUĞ, M.; TEKİN, L.; ERDAL, M. The role of Wnt pathway antagonists in early-stage lung adenocarcinoma. MOLECULAR BİOLOGY REPORTS, 2022, 49, 9-17. 100 + 0
2021
135. GÜLER KARA, H.; ERDAL, M.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş.; Şengül, C.; BALCI ŞENGÜL, M.; KARAKÜLAH, K. Association of NRG3 and ERBB4 gene polymorphism with nicotine dependence in Turkish population. MOLECULAR BİOLOGY REPORTS, 2021, , -. 750 + 0
134. YUYUCU KARABULUT, Y.; Kuş Bozkurt, F.; TÜRSEN, Ü.; BAYRAM, G.; Örekeci Temel, G.; ERDAL, M. The role of\n CD1a\n expression in the diagnosis of cutaneous leishmaniasis, its relationship with leishmania species and clinicopathological features. DERMATOLOGİC THERAPY, 2021, , -. 400 + 0
2020
133. ERDAL, M.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş.; AY, M.; GÜLER KARA, H.; ÖZGE, A.; TAŞDELEN, B. A Study Investigating the Role of 2 Candidate SNPs in Bax and Bcl-2 Genes in Alzheimer’s Disease. PUERTO RİCO HEALTH SCİENCE JOURNAL, 2020, 39, 264-269. 850 + 0
132. ERDAL, M.; Karababa, İ.; Erdal, M.; Basmacı Kandemir, S.; Fries, G.; Bayazıt, H.; Ay, M.; Kandemir, H.; Izci Ay, Ö.; Coşkun, S. MicroRNA dysregulation in manic and euthymic patients with bipolar disorder. JOURNAL OF AFFECTİVE DİSORDERS, 2020, 261, 84-90. 650 + 0
2019
131. ZEYBEK, A.; KALEMCİ, S.; Öz, N.; EDGÜNLÜ, T.; Kızıltuğ, m.; ERDAL, M.; TOSUN, K.; TEKİN, L.; Tunç, M. Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma. CURRENT MOLECULAR MEDICINE, 2019, 19, 216-227. 200 + 0
130. YÜKSEL BALIM, D.; İZCİ AY, Ö.; AY, M.; KARAKAŞ, Ü.; İNCİ KENAR, A.; ERDAL, M. Are brain derived neurotrophic factor, neurotrophin-3 and neurotrophin-4 gene expression changes effective in the pathogenesis of major depression?. ANATOLİAN JOURNAL OF PSYCHİATRY, 2019, 20, 581-588. 400 + 0
129. AY, M.; İZCİ AY, Ö.; ÇAYAN, F.; TEKİN, S.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, M. Genetic Predisposition to Unexplained Recurrent Pregnancy Loss: Killer Cell Immunoglobulin-Like Receptor Gene Polymorphisms as Potential Biomarkers. GENETİC TESTİNG AND MOLECULAR BİOMARKERS, 2019, 23, 57-65. 200 + 0
128. ZEYBEK, A.; Öz, N.; KALEMCİ, S.; EDGÜNLÜ, T.; KIZILTUĞ, M.; TOSUN, K.; TUNÇ, M.; TEKİN, L.; ERDAL, M. Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma. CURRENT MOLECULAR MEDİCİNE, 2019, 19, 216-227. 100 + 0
2018
127. ERDAL, M.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş.; GÜRGÜL, S.; Uzun, C.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, N. miRNA expression profile is altered differentially in the rat brain compared to blood after experimental exposure to 50 Hz and 1 mT electromagnetic field. PROGRESS İN BİOPHYSİCS AND MOLECULAR BİOLOGY, 2018, 132, 35-42. 850 + 0
2017
126. SÖYLEMEZ, F.; İZCİ AY, Ö.; AY, M.; ALTINTAŞ, E.; TÜRKSEVEN, Ç.; ERDAL, M. Effect of EGF on Bax, Bcl-2 and Fas expression in ulcerous disease and N87 cell line. BRATİSLAVA MEDİCAL JOURNAL, 2017, 118, 695-701. 400 + 0
125. KARAKAŞ, Ü.; İZCİ AY, Ö.; AY, M.; Wei, W.; SUNGUR, M.; ÇEVİK, K.; DOĞRU, G.; ERDAL, M. Regulating the Regulators in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Genetic Association Study of microRNA Biogenesis Pathways. OMICS: A JOURNAL OF INTEGRATİVE BİOLOGY, 2017, 21, 352-358. 100 + 0
124. İZCİ AY, Ö.; BALKAN, M.; ERDAL, M.; Rustemoğlu, A.; Atar, M.; Hatipoğlu, N.; Bodakçi, M.; YILDIZ, İ.; AKBAŞ, H.; KARAKAŞ, Ü. Association of microRNA-related gene polymorphisms and idiopathic azoospermia in a south-east Turkey population. BİOTECHNOLOGY BİOTECHNOLOGİCAL EQUİPMENT, 2017, 31, 356-362. 450 + 0
123. DOĞRU, G.; İZCİ AY, Ö.; ERDAL, M.; AY, M.; TOMBAK, A.; KARAKAŞ, Ü. The role of certain gene polymorphisms involved in the apoptotic pathways in polycythemia vera and essential thrombocytosis. ADVANCES İN CLİNİCAL AND EXPERİMENTAL MEDİCİNE, 2017, 26, 761-765. 650 + 0
2016
122. Buber, A.; Basay, B.; Basay, O.; Ozturk, O.; Alacam, H.; Yazici, K.; Bacanli, A.; Ay, M.; Erdal, M.; Herken, H. Synapsin Polymorphisms Could Be Correlated with Stroop Simple Reaction Time Scores. AMERİCAN JOURNAL OF MOLECULAR BİOLOGY, 2016, 06, 25-32. 100 + 0
121. Camkurt, M.; Karababa, F.; Erdal, M.; Bayazıt, H.; Kandemir, S.; Ay, M.; Kandemir, H.; Ay, Ö.; Çiçek, E.; Selek, S. Investigation of Dysregulation of Several MicroRNAs in Peripheral Blood of Schizophrenia Patients. CLİNİCAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCİENCE, 2016, 14, 256-260. 450 + 0
120. Ozturk, O.; Alacam, H.; Basay, B.; Basay, O.; Buber, A.; Ay, O.; Agladioglu, K.; Erdal, M.; Herken, H. The Effect of Single Dose Methylphenidate on Neurometabolites according to COMT Gene Val158Met Polymorphism in the Patient with Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Study Using Magnetic Resonance Spectroscopy. CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCIENCE, 2016, 14, 184-193. 100 + 0
119. Yılmaz, Ş.; Erdal, M.; Özge, A.; Sungur, M. Can Peripheral MicroRNA Expression Data Serve as Epigenomic (Upstream) Biomarkers of Alzheimer's Disease?. OMICS: A JOURNAL OF INTEGRATİVE BİOLOGY, 2016, 20, 456-461. 850 + 0
118. Sengul, C.; Erdal, M.; Sengul, C.; Ay, O.; Buber, A.; Alacam, H.; Ay, M.; Herken, H. Association of the Neuropeptide Y LEU7PRO rs16139 and NEUREXIN 3 rs760288 Polymorphisms with Alcohol Dependence. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2016, 26, 15-20. 650 + 0
117. Ozturk, O.; Basay, B.; Buber, A.; Basay, O.; Alacam, H.; Bacanlı, A.; Yılmaz, Ş.; Erdal, M.; Herken, H.; Ercan, E. Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene Val66Met Polymorphism Is a Risk Factor for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in a Turkish Sample. PSYCHİATRY INVESTİGATİON, 2016, 13, 518-525. 100 + 0
116. Basay, O.; Basay, B.; Alacam, H.; Ozturk, O.; Buber, A.; Yilmaz, S.; Kiroglu, Y.; Erdal, M.; Herken, H. The impact of synapsin III gene on the neurometabolite level alterations after single-dose methylphenidate in attention-deficit hyperactivity disorder patients. NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2016, 12, 1141-1149. 100 + 0
115. Görücü Yilmaz, S.; Erdal, M.; Avci Özge, A.; Sungur, M. SNP Variation in MicroRNA Biogenesis Pathway Genes as a New Innovation Strategy for Alzheimer Disease Diagnostics. ALZHEİMER DİSEASE AND ASSOCİATED DİSORDERS, 2016, 30, 203-209. 850 + 0
114. Savaşoğlu, K.; Erdal, M. Association of MMP-2 (-1306 C>T), MMP-9 (-1562 C>T) Gene Polymorphism and the Formation of the Hematological Malignancies.. IRANİAN JOURNAL OF PUBLİC HEALTH, 2016, 45, 392-393. 500 + 0
113. Basay, B.; Buber, A.; Basay, O.; Alacam, H.; Ozturk, O.; Suren, S.; Ay, O.; Acikel, C.; Agladioglu, K.; Erdal, M. White matter alterations related to attention-deficit hyperactivity disorder and COMT val(158)met polymorphism: children with valine homozygote attention-deficit hyperactivity disorder have altered white matter connectivity in the right cingulum (cingulate gyrus). NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2016, 12, 969-981. 100 + 0
112. Kenar, A.; Unal, G.; Guler, H.; Albuz, B.; Kiroglu, Y.; Erdal, M.; Herken, H. Relationship between the DAT1 gene and the effects of methylphenidate administration in adult attention deficit hyperactivity disorder: a magnetic resonance spectroscopy study. EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 2016, 20, 1373-1378. 300 + 0
2015
111. Ay, O.; Ay, M.; Erdal, M.; Cayan, F.; Tekin, S.; Soylemez, F.; Sungur, M.; Yildirim, D. Folate Metabolism Gene Polymorphisms and Risk for Down Syndrome Offspring in Turkish Women. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2015, 19, 191-197. 550 + 0
110. Terzi, E.; Bulut, B.; Tursen, U.; Kaya, T.; Tursen, B.; Erdal, M.; Yilmaz, S. Microchimerism in alopecia areata. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2015, 54, E448-E452. 300 + 0
109. Kayar, N.; Alptekin, N.; Erdal, M. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism, adverse pregnancy outcome and periodontitis in Turkish women. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, 2015, 60, 1777-1783. 1000 + 0
108. Kandemir, H.; Erdal, M.; Selek, S.; Ay, O.; Karababa, I.; Ay, M.; Kandemir, S.; Yilmaz, S.; Ekinci, S.; Tasdelen, B. Microribonucleic acid dysregulations in children and adolescents with obsessive-compulsive disorder. NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2015, 11, 1695-1701. 550 + 0
107. Zamani, A.; Erdal, M.; Dursun, H.; Ay, O.; Ural, O.; Edgunlu, T.; Tuncez, E.; Yildirim, M. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. BRİTİSH JOURNAL OF MEDİCİNE AND MEDİCAL RESEARCH, 2015, 7, 195-202. 650 + 0
106. Dasdag, S.; Akdag, M.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Tasdelen, B.; Yegin, K. Effects of 2.4 GHz radiofrequency radiation emitted from Wi-Fi equipment on microRNA expression in brain tissue. INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY, 2015, 91, 555-561. 500 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
105. Altintas, Z.; Ucbilek, E.; Erdal, M.; Sezgin, O.; Altintas, E. Methylation and Expression of the Genes That Have a Role in the Wnt Signaling Pathway in Ulcerative Colitis. GASTROENTEROLOGY, 2015, 148, S694-S694. 700 + 0
104. Gedik, H.; Erdal, M.; Yilmaz, S.; Sengul, C.; Sengul, C.; Herken, H. Association of microRNA Biogenesis Pathway Gene Variants and Alcohol Dependence Risk. DNA AND CELL BIOLOGY, 2015, 34, 220-226. 750 + 0
103. Sen, A.; Arslan, M.; Erdal, M.; Ay, O.; Yilmaz, S.; Kurt, E.; Arpaci, B. LACK OF ASSOCIATIONS BETWEEN CLU AND PICALM GENE POLYMORPHISMS AND ALZHEIMER'S DISEASE IN A TURKISH POPULATION. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE-CLINICAL NEUROSCIENCE, 2015, 68, 113-120. 600 + 0
102. Dasdag, S.; Akdag, M.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Tasdelen, B.; Yegin, K. Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY, 2015, 91, 306-311. 500 + 0
101. Tombak, A.; Ay, O.; Erdal, M.; Sungur, M.; Ucar, M.; Akdeniz, A.; Tiftik, E. MicroRNA Expression Analysis in Patients with Primary Myelofibrosis, Polycythemia vera and Essential Thrombocythemia. INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION, 2015, 31, 416-425. 600 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
2014
100. Herken, H.; Erdal, M.; Kenar, A.; Unal, G.; Cakaloz, B.; Ay, M.; Yucel, E.; Edgunlu, T.; Sengul, C. Association of SNAP-25 Gene Ddel and Mnll Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. PSYCHIATRY INVESTIGATION, 2014, 11, 476-480. 600 + 10
Alıntılanma Sayısı: 2
99. Alp, R.; Guney, A.; Tursen, U.; Kaya, T.; Tursen, B.; Erdal, M. Microchimerism in Behcet's disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2014, 53, 832-837. 400 + 10
Alıntılanma Sayısı: 2
98. Edgnulu, T.; Ozge, A.; Erdal, N.; Kuru, O.; Erdal, M. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 2014, 23, 901-906. 500 + 0
97. Kandemir, H.; Erdal, M.; Selek, S.; Ay, O.; Karababa, I.; Kandemir, S.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Bayazit, H.; Tasdelen, B. Evaluation of several micro RNA (miRNA) levels in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. NEUROSCIENCE LETTERS, 2014, 580, 158-162. 550 + 0
96. BALCI ŞENGÜL, M.; ŞENGÜL, A.; ERDAL, M.; İZCİ AY, Ö.; efe, M.; AY, M.; HERKEN, H. ASSOCIATION OF THE DRD2 TAQIA 5 HT1B A 161T AND CNR1 1359 G A POLYMORPHISMS WITH ALCOHOL DEPENDENCE. BULLETİN OF CLİNİCAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2014, 24, 115-121. 600 + 0
95. Shearer, A.; Eppsteiner, R.; Booth, K.; Ephraim, S.; Gurrola, J.; Simpson, A.; Black-Ziegelbein, E.; Joshi, S.; Ravi, H.; Erdal, M. Utilizing Ethnic-Specific Differences in Minor Allele Frequency to Recategorize Reported Pathogenic Deafness Variants. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2014, 95, 445-453. 100 + 40
Alıntılanma Sayısı: 8
94. Edgnülü, T.; Özge, A.; Erdal, N.; Kuru, O.; Erdal, M. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. WROCLAW MEDİCAL UNİVERSİTY, 2014, 23, 901-906. 500 + 0
93. Balkan, M.; Atar, M.; Erdal, M.; Rustemoglu, A.; Yildiz, I.; Gunesacar, R.; Hatipoglu, N.; Bodakci, M.; Ay, O.; Cevik, K. Possible Association of FAS and FASLG Polymorphisms with the Risk of Idiopathic Azoospermia in Southeast Turkey. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2014, 18, 383-388. 450 + 0
92. Kenar, A.; Ay, O.; Herken, H.; Erdal, M. Association of VAMP-2 and Syntaxin 1A Genes with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. PSYCHIATRY INVESTIGATION, 2014, 11, 76-83. 650 + 20
Alıntılanma Sayısı: 4
91. ALTINTAŞ, Z.; ALTINTAŞ, E.; SEZGİN, O.; EDGÜNLÜ, T.; uçbilek, e.; NAYIR, E.; BARLAS, İ.; ERDAL, M. Polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase gene Their impact on liver steatosis and fibrosis of chronic hepatitis c patients. OPEN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2014, 4, 73-80. 100 + 0
2013
90. Alasehirli, B.; Akcali, A.; Demiryurek, A.; Ozel, A.; Erdal, M.; Neyal, M. Lack of Association Between the C276T Polymorphism of the Neuronal Nitric Oxide Synthase Gene and Migraine. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 2013, 123, 50-54. 450 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
89. Ulger, M.; Emekdas, G.; Aslan, G.; Tas, D.; Ilvan, A.; Tezcan, S.; Calikoglu, M.; Erdal, M.; Kartaloglu, Z. Determination of the Cytokine Gene Polymorphism and Genetic Susceptibility in Tuberculosis Patients. MIKROBIYOLOJI BULTENI, 2013, 47, 250-264. 100 + 20
Alıntılanma Sayısı: 4
88. Kenar, A.; Edgunlu, T.; Herken, H.; Erdal, M. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. DNA AND CELL BIOLOGY, 2013, 32, 430-434. 650 + 0
87. Kurtulus, P.; Tursen, U.; Erdal, M. Microchimerism in vitiligo. JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 2013, 27, 795-796. 1000 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
86. Sezgin, M.; Barlas, I.; Yildir, S.; Turkoz, G.; Ankarah, H.; Sahin, G.; Erdal, M. Apoptosis-related Fas and FasL gene polymorphisms' associations with knee osteoarthritis. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2013, 33, 2039-2043. 200 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
85. Zamani, A.; Barlas, I.; Durakbasi-Dursun, G.; Ural, O.; Erdal, M.; Yildirim, M. Evaluation of death pathway genes FAS and FASL polymorphisms in chronic HBV infection. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, 2013, 40, 482-487. 450 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
84. Edgunlu, T.; Ozge, A.; Yalin, O.; Kul, S.; Erdal, M. A Study of the Impact of Death Receptor 4 (DR4) Gene Polymorphisms in Alzheimer's Disease. BALKAN MEDICAL JOURNAL, 2013, 30, 268-272. 500 + 15
Alıntılanma Sayısı: 3
2012
83. Varma, G.; Karadag, F.; Erdal, M.; Ay, O.; Aydin, E.; Edgunlu, T.; Herken, H. The relationship DRD3 Ser9Gly polymorphisms and cognitive functions in schizophrenia: a preliminary study. ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, 2012, 13, 184-190. 600 + 0
82. Edgunlu, T.; Ozge, A.; Yalin, O.; Kul, S.; Erdal, M. Genetic Variants of Synaptic Vesicle and Presynaptic Plasma Membrane Proteins In Alzheimer's Disease. NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY, 2012, 49, 294-299. 500 + 0
81. BARLAS, İ.; SEMİZ, Ü.; ERDAL, M.; İZCİ AY, Ö.; ATEŞ, M.; ANKARALI, H.; BAŞOĞLU, C. Association between dopamine beta hydroxylase gene polymorphism and age at onset in male schizophrenia. ACTA NEUROPSYCHİATRİCA, 2012, 24, 176-182. 600 + 0
80. Sengul, C.; Erdal, M.; Sengul, C.; Ay, O.; Efe, M.; Ay, M.; Herken, H. ASSOCIATION OF THE DRD2 TAQIA, 5-HT1B A-161T AND CNR1 1359 G/A POLYMORPHISMS WITH ALCOHOL DEPENDENCE: A SINGLE CENTER EXPERIENCE IN DENIZLI PROVINCE OF TURKEY. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2012, 27, 0-0. 350 + 0
2011
79. Virit, O.; ERDAL, M.; SAVAŞ, H.; BARLAS, İ.; Yumru, M.; EDGÜNLÜ, T.; Özen, M.; HERKEN, H. Catechol O methyltransferase gene Val108 158Met polymorphism in bipolar disorder. NEUROLOGY, PSYCHİATRY AND BRAİN RESEARCH, 2011, 17, 46-50. 650 + 0
78. Urhan-Kucuk, M.; Erdal, M.; Ozen, M.; Kul, S.; Herken, H. Is the dopamine D3 receptor mRNA on blood lymphocytes help to for identification and subtyping of schizophrenia?. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, 2011, 38, 2569-2572. 800 + 10
Alıntılanma Sayısı: 2
77. Basoglu, C.; Oner, O.; Ates, A.; Algul, A.; Bez, Y.; Cetin, M.; Herken, H.; Erdal, M.; Munir, K. Synaptosomal-Associated Protein 25 Gene Polymorphisms and Antisocial Personality Disorder: Association With Temperament and Psychopathy. CANADIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY-REVUE CANADIENNE DE PSYCHIATRIE, 2011, 56, 341-347. 100 + 25
Alıntılanma Sayısı: 5
76. Varma, G.; Karadag, F.; Erdal, M.; Ay, O.; Levent, N.; Tekkanat, C.; Gokdogan, T.; Herken, H. Effects of catechol-O-methyltransferase enzyme Val158Met polymorphism on cognitive functions in schizophrenic patients. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2011, 21, 24-32. 550 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
75. ÖNER, Ö.; AKIN, A.; HERKEN, H.; ERDAL, M.; ÇİFTÇİ, R.; AY, M.; BİÇER, D.; ÖNCÜ ÇETİNKAYA, B. Association Among SNAP-25 Gene DdeI and MnlI Polymorphisms and Hemodynamic Changes During Methylphenidate Use. SAGE PUBLİCATİONS, 2011, 15, 628-637. 450 + 0
2010
74. Balkan, M.; Gedik, A.; Akkoc, H.; Ay, O.; Erdal, M.; Isi, H.; Budak, T. FSHR Single Nucleotide Polymorphism Frequencies in Proven Fathers and Infertile Men in Southeast Turkey. JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY, 2010, Article ID: 640318. 400 + 70
Alıntılanma Sayısı: 14
73. Isi, H.; Oral, D.; Yildiz, T.; Ates, G.; Sinir, C.; Ay, O.; Turkoz, G.; Erdal, M. THE TUMOR NECROSIS FACTOR-A-308 G/A POLYMORPHISM AND THE TUMOR NECROSIS FACTOR-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND POLYMORPHISMS, IN ASTHMATIC PATIENTS AND HEALTHY SUBJECTS. BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT, 2010, 24, 1638-1643. 100 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
72. Cakmak, S.; Ozge, A.; Ucbilek, E.; Sezgin, O.; Soylemez, F.; Erdal, E.; Temel, G.; Kanik, E. The investigation of common clinical and genetic indicators of migraine, episodic tension type headache and irritable bowel syndrome. JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN, 2010, 11, S44-S45. 0 + 0
71. Isi, H.; Erdal, M.; Akdeniz, S.; Oral, D.; Ay, O.; Tekes, S.; Sula, B.; Edgunlu, T.; Balkan, M.; Budak, T. THE TUMOR NECROSIS FACTOR-A (TNF-A) GENE-308 G/A POLYMORPHISM AND THE TUMOR NECROSIS FACTOR-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND (TRAIL) GENE POLYMORPHISMS IN BEHCET'S DISEASE. BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT, 2010, 24, 2014-2019. 550 + 0
70. Ozen, M.; Yumru, M.; Erdal, M.; Herken, H.; Savas, H. A Sex-Related Genetic Difference in Bipolar Disorder: Tryptophan Hydroxylase 1 Gene 218 A > C Polymorphism. NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY, 2010, 47, 96-100. 700 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
69. ŞENGÜL, A.; ERDAL, M.; AYDIN, N.; BALCI ŞENGÜL, M.; BARLAS, İ.; AYNACIOĞLU, A. The relation between IRS 1 Gly972Arg insulin receptor substrate genepolymorphism and olanzapine induced weight gain. ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ-ANATOLİAN JOURNAL OF PSYCHİATRY, 2010, 11, 18-22. 750 + 0
68. Sevinc, E.; Erdal, M.; Sengul, C.; Cakaloz, B.; Ergundu, T.; Herken, H. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene, Dopamine D3 Receptor, and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2010, 20, 196-203. 750 + 0
67. Deniz, M.; Bayazit, Y.; Celenk, F.; Karabulut, H.; Yilmaz, A.; Gunduz, B.; Saridogan, C.; Dagli, M.; Erdal, M.; Menevse, A. Significance of Serotonin Transporter Gene Polymorphism in Tinnitus. OTOLOGY & NEUROTOLOGY, 2010, 31, 19-24. 100 + 20
Alıntılanma Sayısı: 4
66. Yilmaz, I.; Ozge, A.; Erdal, M.; Edgunlu, T.; Cakmak, S.; Yalin, O. Cytokine Polymorphism in Patients with Migraine: Some Suggestive Clues of Migraine and Inflammation. PAIN MEDICINE, 2010, 11, 492-497. 650 + 110
Alıntılanma Sayısı: 22
2009
65. Herken, H.; Erdal, M.; Aydin, N.; Sengul, C.; Karadag, F.; Barlas, O.; Akin, F. The Association of Olanzapine-Induced Weight Gain with Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma 2 Pro12Ala Polymorphism in Patients with Schizophrenia. DNA AND CELL BIOLOGY, 2009, 28, 515-519. 700 + 95
Alıntılanma Sayısı: 19
64. Sengul, C.; Erdal, E.; Herken, H.; Aydin, N.; Karadag, F.; Barlas, O.; Ergundu, T. Synaptosomal-associated protein (SNAP-25) polymorphisms and response to olanzapine in schizophrenia patients. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S145-S146. 0 + 0
63. Barlas, I.; Sezgin, M.; Erdal, M.; Sahin, G.; Ankarali, H.; Altintas, Z.; Tuerkmen, E. Association of (1,607) 1G/2G polymorphism of matrix metalloproteinase-1 gene with knee osteoarthritis in the Turkish population (knee osteoarthritis and MMPs gene polymorphisms). RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2009, 29, 383-388. 600 + 65
Alıntılanma Sayısı: 13
62. Bayazit, Y.; Yilmaz, M.; Erdal, M.; Ciftci, T.; Ceylan, A.; Kokturk, O.; Celenk, F.; Kemaloglu, Y. Role of nitric oxide synthase gene intron 4 and exon 7 polymorphisms in obstructive sleep apnea syndrome. EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY, 2009, 266, 449-454. 550 + 30
Alıntılanma Sayısı: 6
61. Varma, S.; Karadag, F.; Erdal, M.; Tekkanat, C.; Inciay, O.; Tumkaya, S.; Gokdogan, T.; Levent, N.; Herken, H. Role of serotonine transporter gene polymorphism in cognitive functions in patients with schizophrenia. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S19-S23. 500 + 0
60. Barlas, I.; Cetin, M.; Erdal, M.; Semiz, U.; Basoglu, C.; Ay, M.; Herken, H.; Uzun, O. Lack of Association Between DRD3 Gene Polymorphism and Response to Clozapine in Turkish Schizoprenia Patients. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2009, 150B, 56-60. 550 + 45
Alıntılanma Sayısı: 9
59. Herken, H.; Erdal, E.; Sengul, C.; Yucel, E.; Cakaloz, B.; Kenar, A.; Ay, E.; Ergundu, T. Attention deficit hyperactivity disorder associaton with synaptosomal-associated protein (snap-25) polymorphisms. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S142-S143. 0 + 0
58. Kaleagasi, H.; Edgunlu, T.; Erdal, M.; Dogu, O. The ARG399GLN Polymorphism in DNA Repair Gene XRCC1 Does Not Alter Risk of Parkinson's Disease. JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH, 2009, 26, 185-189. 750 + 0
2008
57. Gursoy, S.; Erdal, M.; Sezgin, M.; Barlas, I.; Aydeniz, A.; Alasehirli, B.; Sahin, G. Which genotype of MAO gene that the patients have are likely to be most susceptible to the symptoms of fibromyalgia?. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2008, 28, 307-311. 700 + 50
Alıntılanma Sayısı: 10
56. Etoz, O.; Ataoglu, H.; Erdal, M. Association between tryptophan hydroxylase gene polymorphism and painful non-osseous temporomandibular disorders. SAUDI MEDICAL JOURNAL, 2008, 29, 1352-1354. 1000 + 20
Alıntılanma Sayısı: 4
55. Gursoy, S.; Erdal, M.; Alasehirli, B.; Aydeniz, A.; Erdal, N. TaqI polymorphism of the vitamin-D receptor gene and quality of life in postmenopausal Turkish women. TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2008, 38, 21-26. 800 + 0
54. Sengul, C.; Erdal, M.; Aydin, N.; Karadag, F.; Ay, O.; Sengul, M.; Aynacioglu, S.; Herken, H. Effects of drd3 and dat gene polymorphisms on schizophrenia and response to olanzapine. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2008, 18, S406-S407. 650 + 0
53. Sezgin, M.; Barlas, I.; Ankarali, H.; Altintas, Z.; Turkmen, E.; Gokdogan, T.; Sahin, G.; Erdal, M. Tumour necrosis factor alpha-308G/A gene polymorphism: lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY, 2008, 26, 763-768. 100 + 25
Alıntılanma Sayısı: 5
52. Baz, K.; Erdal, M.; Yazici, A.; Soylemez, F.; Guvenc, U.; Tasdelen, B.; Ikizoglu, G. Association between tumor necrosis factor-alpha gene promoter polymorphism at position-308 and acne in Turkish patients. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2008, 300, 371-376. 700 + 90
Alıntılanma Sayısı: 18
51. Kirtak, N.; Inaloz, H.; Akcali, C.; Erdal, M.; Herken, H.; Yildirim, M.; Erguven, H. Association of serotonin transporter gene-linked polymorphic region and variable number of tandem repeat polymorphism of the serotonin transporter gene in lichen simplex chronicus patients with psychiatric status. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2008, 47, 1069-1072. 500 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
2007
50. Demiralp, T.; Herrmann, C.; Erdal, M.; Ergenoglu, T.; Keskin, Y.; Ergen, M.; Beydagi, H. DRD4 and DAT1 polymorphisms modulate human gamma band responses. CEREBRAL CORTEX, 2007, 17, 1007-1019. 600 + 275
Alıntılanma Sayısı: 55
49. Sezgin, M.; Erdal, M.; Altintas, Z.; Ankarali, H.; Barlas, I.; Turkmen, E. Lack of association polymorphisms of the IL1RN, IL1A, and IL1B genes with knee osteoarthritis in Turkish patients. CLINICAL AND INVESTIGATIVE MEDICINE, 2007, 30, 86-92. 750 + 55
Alıntılanma Sayısı: 11
48. Erdal, N.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Erdal, M.; Bayazit, Y. The A218C polymorphism of tryptophan hydroxylase gene and migraine. JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 2007, 14, 249-251. 600 + 30
Alıntılanma Sayısı: 6
47. Sengull, C.; Herken, H.; Erdal, M.; Aydin, N.; Barlas, O.; Aynacioglu, S.; Basdemir, M. The relation between insulin receptor substrate-1 gene and olanzapine-induced weight gain and smoking in schizophrenia patients. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2007, 17, S433-S433. 600 + 0
46. Bayazit, Y.; Yilmaz, M.; Kokturk, O.; Erdal, M.; Ciftci, T.; Gokdogan, T.; Kemaloglu, Y.; Ileri, F. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL-JOURNAL FOR OTO-RHINO-LARYNGOLOGY AND ITS RELATED SPECIALTIES, 2007, 69, 190-197. 450 + 25
Alıntılanma Sayısı: 5
45. Ay, M.; Ay, I.; Soylemez, F.; Erdal, M. Deletion of 8p: a case of a child with multiple congenital anomalies. CHROMOSOME RESEARCH, 2007, 15, 62-62. 650 + 0
2006
44. Ergenoglu, T.; Herrmann, C.; Erdal, M.; Keskin, Y.; Ergen, M.; Beydagi, H.; Demiralp, T. Polymorphisms of DRD4 and DAT1 modulate human gamma band responses. INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHOPHYSIOLOGY, 2006, 61, 377-377. 600 + 0
43. Herken, H.; Erdal, M.; Cetin, M.; Barlas, O.; Basoglu, C.; Uzun, O.; Selek, S.; Gokdogan, T. Association between 5-HT2A receptor gene T102C and 1438G/apolymorphism and clozapine treatment response. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2006, 141B, 786-787. 650 + 0
42. Yazici, A.; Erdal, M.; Kaya, T.; Ikizoglu, G.; Savasoglu, K.; Camdeviren, H.; Tursen, U. Lack of association with TNF-alpha-308 promoter polymorphism in patients with vitiligo. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2006, 298, 46-49. 700 + 50
Alıntılanma Sayısı: 10
41. Öztürk, Ö.; ERDAL, M.; ZOROĞLU, S.; ALAŞEHİRLİ, B.; Yüce, m. Association Analysis of the Functional Monoamine Oxidase A Gene Promoter MAO LPR Polymorphism in Attention Deficit Hyperactivity Disorder in a Turkish Sample. NEUROLOGY PSYCHİATRY AND BRAİN RESEARCH, 2006, 13, 65-70. 800 + 0
40. TOK, C.; Ertunç, D.; Bilgin, Ö.; ERDAL, M.; KAPLANOĞLU, M.; Dilek, S. PPAR 2 Pro12Ala polymorphism is associated with weight gain in women with gestational diabetes mellitus. EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRİCS GYNECOLOGY AND REPRODUCTİVE BİOLOGY, 2006, 129, 25-30. 550 + 0
39. Etoz, A.; ERDAL, M.; HERKEN, H.; BAYAZIT, Y.; Mutlu, M. Lack of association between the 308GA polymorphism of the tumor necrosis factor alpha gene and temporomandibular dysfunction. THE PAİN CLİNİC, 2006, 18, 175-180. 800 + 0
38. BAYAZIT, Y.; ERDAL, M.; YILMAZ, M.; ULUKAVAK ÇİFTÇİ, T.; SÖYLEMEZ, F.; EDGÜNLÜ, T.; KÖKTÜRK, O.; KEMALOĞLU, Y.; Köybaşıoğlu, A. Insulin Receptor Substrate Gene Polymorphism Is Associated With Obstructive Sleep Apnea Syndrome in Men. THE LARYNGOSCOPE, 2006, 116, 1962-1965. 600 + 0
37. Tok, E.; Ertunc, D.; Bilgin, O.; Erdal, M.; Kaplanogtu, M.; Dilek, S. Association of insulin receptor substrate-1 G972R variant with baseline characteristics of the patients with gestational diabetes mellitus. AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, 2006, 194, 868-872. 550 + 55
Alıntılanma Sayısı: 11
2005
36. Tok, E.; Aktas, A.; Ertunc, D.; Erdal, M.; Dilek, S. Evaluation of glucose metabolism and reproductive hormones in polycystic ovary syndrome on the basis of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma 2 Pro12Ala genotype. HUMAN REPRODUCTION, 2005, 20, 1590-1595. 600 + 140
Alıntılanma Sayısı: 28
35. Ertunç, D.; TOK, C.; Aktaş, A.; ERDAL, M.; Dilek, S. The importance of IRS 1 Gly972Arg polymorphism in evaluating the response to metformin treatment in polycystic ovary syndrome. HUMAN REPRODUCTİON, 2005, 20, 1207-1212. 600 + 0
34. Yilmaz, M.; Bayazit, Y.; Ciftci, T.; Erdal, M.; Urhan, M.; Kokturk, O.; Kemaloglu, Y.; Inal, E. Association of serotonin transporter gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. LARYNGOSCOPE, 2005, 115, 832-836. 450 + 30
Alıntılanma Sayısı: 6
33. DİLEK, S.; TOK, D.; TOK, C.; ERDAL, M.; AKTAŞ, A. Association of Gly972Arg variant of insulin receptor substrate-1 with metabolic features in women with polycystic ovary syndrome. FERTILITY AND STERILITY, 2005, 84, 407-412. 600 + 0
32. Erdal, N.; Erdal, M.; Gurgul, S. Lack of effect of extremely low frequency electromagnetic fields on cyclin-dependent kinase 4 inhibitor gene p18(INK4C) in electric energy workers. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, 2005, 36, 120-123. 1000 + 0
2004
31. Erdal, M.; Tursen, U.; Kaya, T.; Kanik, A.; Derici, E.; Ikizoglu, G. Association between Cathechol-O-Metyltransferase polymorphism and psoriasis. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2004, 43, 312-314. 850 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
30. Mutlu, N.; Erdal, M.; Herken, H.; Oz, G.; Bayazit, Y. T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene may be associated with temporomandibular dysfunction. ORAL DISEASES, 2004, 10, 349-352. 800 + 95
Alıntılanma Sayısı: 19
29. Pata, C.; Erdal, M.; Yazici, K.; Camdeviren, H.; Ozkaya, M.; Ulu, O. Association of the -1438 G/A and 102 T/C polymorphism of the 5-Ht2A receptor gene with irritable bowel syndrome 5-Ht2A gene polymorphism in irritable bowel syndrome. JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY, 2004, 38, 561-566. 750 + 165
Alıntılanma Sayısı: 33
2003
28. Erdal, M.; Tot, S.; Yazici, K.; Yazici, A.; Herken, H.; Erdem, P.; Derici, E.; Camdeviren, H. Lack of association of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in obsessive-compulsive disorder. DEPRESSION AND ANXIETY, 2003, 18, 41-45. 750 + 165
Alıntılanma Sayısı: 33
27. Erdal, M.; Duran, L.; Erdal, N.; Ozgur, Z.; Bodur, S. Relationship between vitamin D receptor gene polyrnorphism and periodontal diseases.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B363-B363. 900 + 0
26. Erdal, M.; Yilmaz, M.; Herken, H.; Kocoglu, H.; Bayazit, Y. The 1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene is associated with aura in migraine. PAIN CLINIC, 2003, 15, 315-319. 900 + 15
Alıntılanma Sayısı: 3
25. Erdal, M.; Herken, H.; Mutlu, M.; Bayazit, Y. Significance of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in myofacial pain syndrome. PAIN CLINIC, 2003, 15, 309-313. 950 + 25
Alıntılanma Sayısı: 5
24. Duran, I.; Erdal, M.; Ozgur, Z.; Gokdogan, T.; Erdal, N. Relationship between estrogen receptor gene polymorphism and periodontal diseases.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B317-B317. 800 + 0
23. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Monoamine oxidase-A gene promoter polymorphism in female migraineurs. PAIN CLINIC, 2003, 15, 455-458. 950 + 5
Alıntılanma Sayısı: 1
22. Hasan, H.; Erdal, M.; Boke, O.; Savas, H. Tardive dyskinesia is not associated with the polymorphisms of 5-HT2A receptor gene, serotonin transporter gene and catechol-o-methyltransferase gene. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2003, 18, 77-81. 850 + 0
21. Zoroglu, S.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ozen, S.; Alasehirli, B.; Sivasli, E. No evidence for an association between the T102C and 1438 G/A polymorphisms of the serotonin 2A receptor gene in attention deficit/hyperactivity disorder in a Turkish population. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2003, 47, 17-20. 750 + 110
Alıntılanma Sayısı: 22
20. Sengun, A.; Duran, I.; Erdal, M.; Ozkaya, M.; Ozturk, B.; Ozer, F. Vitamin D receptor gene polymorphism is associated with dental caries.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B100-B100. 650 + 0
19. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Yazici, A.; Metin, O. T102C and-1438 G/A polymorphisms of the 5-HT2A receptor gene in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2003, 18, 249-254. 800 + 130
Alıntılanma Sayısı: 26
18. Herken, H.; Erdal, M.; Erdal, N.; Aynacioglu, S. T102C polymorphisms at the 5-HT2A receptor gene in Turkish schizophrenia patients: A possible association with prognosis. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2003, 47, 27-30. 850 + 65
Alıntılanma Sayısı: 13
17. Hamada, T.; Wessagowit, V.; South, A.; Ashton, G.; Chan, I.; Oyama, N.; Siriwattana, A.; Jewhasuchin, P.; Charuwichitratana, S.; Thappa, D. Extracellular matrix protein 1 gene (ECM1) mutations in lipoid proteinosis and genotype-phenotype correlation. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2003, 120, 345-350. 0 + 285
Alıntılanma Sayısı: 57
16. Gursoy, S.; Erdal, M.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B.; Erdal, N. Significance of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in fibromyalgia syndrome. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2003, 23, 104-107. 750 + 670
Alıntılanma Sayısı: 134
2002
15. Gursoy, S.; Erdal, E.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B. Absence of association of the serotonin transporter gene polymorphism with the mentally healthy subset of fibromyalgia patients. CLINICAL RHEUMATOLOGY, 2002, 21, 194-197. 0 + 285
Alıntılanma Sayısı: 57
14. Tursen, U.; Kaya, T.; Erdal, M.; Derici, E.; Gunduz, O.; Ikizoglu, G. Association between catechol-O-methyltransferase polymorphism and vitiligo. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2002, 294, 143-146. 650 + 155
Alıntılanma Sayısı: 31
13. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Herken, H.; Yazici, A.; Bal, N. Catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2002, 12, S406-S406. 750 + 0
12. Pata, C.; Erdal, M.; Derici, E.; Yazar, A.; Kanik, A.; Ulu, O. Serotonin transporter gene polymorphism in irritable bowel syndrome. AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2002, 97, 1780-1784. 750 + 445
Alıntılanma Sayısı: 89
11. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Herken, H.; Yazici, A.; Buturak, V. 5-HT2A T102C gene polymorphism in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2002, 12, S336-S336. 750 + 0
10. Zoroglu, S.; Erdal, M.; Alasehirli, B.; Erdal, N.; Sivasli, E.; Tutkun, H.; Savas, H.; Herken, H. Significance of serotonin transporter gene 5-HTTLPR and variable number of tandem repeat polymorphism in attention deficit hyperactivity disorder. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2002, 45, 176-181. 650 + 325
Alıntılanma Sayısı: 65
9. Nacak, M.; Aynacioglu, A.; Filiz, A.; Cascorbi, I.; Erdal, M.; Yilmaz, N.; Ekinci, E.; Roots, I. Association between the N-acetylation genetic polymorphism and bronchial asthma. BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 2002, 54, 671-674. 350 + 80
Alıntılanma Sayısı: 16
8. Kaya, T.; Erdal, M.; Tursen, U.; Camdeviren, H.; Gunduz, O.; Soylemez, F.; Ikizoglu, G. Association between vitamin D receptor gene polymorphism and psoriasis among the Turkish population. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2002, 294, 286-289. 700 + 85
Alıntılanma Sayısı: 17
7. Herken, H.; Erdal, M.; Aynacioglu, A.; Barlas, O.; Cataloluk, O.; Esgi, K.; Brockmoller, J.; Kaiser, R. Frequency of the 17-bp variable number of tandem repeat polymorphism in Turkish schizophrenic patients. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 2002, 58, 99-100. 650 + 30
Alıntılanma Sayısı: 6
2001
6. Yilmaz, M.; Erdal, M.; Herken, H.; Cataloluk, O.; Barlas, O.; Bayazit, Y. Significance of serotonin transporter gene polymorphism in migraine. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2001, 186, 27-30. 750 + 225
Alıntılanma Sayısı: 45
5. Gursoy, S.; Erdal, M.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B. Association of T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with pyschiatric status in fibromyalgia syndrome. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2001, 21, 58-61. 800 + 195
Alıntılanma Sayısı: 39
4. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Significance of the catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in migraine. MOLECULAR BRAIN RESEARCH, 2001, 94, 193-196. 950 + 80
Alıntılanma Sayısı: 16
3. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Association of the T102C polymorphism of 5-HT2A receptor gene with aura in migraine. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2001, 188, 99-101. 950 + 115
Alıntılanma Sayısı: 23
2. Herken, H.; Erdal, M. Catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in schizophrenia: evidence for association between symptomatology and prognosis. PSYCHIATRIC GENETICS, 2001, 11, 105-109. 1000 + 270
Alıntılanma Sayısı: 54
1. Herken, H.; Erdal, M.; Mutlu, N.; Barlas, O.; Cataloluk, O.; Oz, F.; Guray, E. Possible association of temporomandibular joint pain and dysfunction with a polymorphism the serotonin transporter gene. AMERICAN JOURNAL OF ORTHODONTICS AND DENTOFACIAL ORTHOPEDICS, 2001, 120, 308-313. 700 + 160
Alıntılanma Sayısı: 32
2015
2. Yıldız, M.; Vural, M.; Erdal, M.; Ay, Ö.; Yılmaz, Ş.; Karababa, İ.; Selek, S. Lack of association of DRD3 and CNR1 polymorphisms with premenstrual dysphoric disorders. IRANIAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE , 2015, 13, 221-226. 120 + 0
2005
1. Mutlu, N.; Erdal, M.; Herken, H.; Ozkaya, M.; Erdal, N.; Oz, G.; Bayazit, Y. Monoamine oxidase-A gene promoter polymorphism in temporomandibular joint pain and dysfunction. THE PAİN CLİNİC, 2005, 17, 39-44. 140 + 0
2023
3. YUYUCU KARABULUT, Y.; Bozkurt, F.; BUCAK, Ö.; KÖSE, E.; TAŞDELEN, B.; NEBİOĞLU, A.; DORUK, H.; ERDAL, M. A Novel Gene and Comparison of Gene Expressions in Low- and High-Grade Renal Cell Carcinomas. ANNALS OF UROLOGY & NEPHROLOGY, 2023, 3, 1-6. 10 + 0
2019
2. ÇEVİK, K.; AY, M.; ATEŞ, F.; İZCİ AY, Ö.; KARAKAŞ, Ü.; ERDAL, M. No Association of Leptin (rs17151919 and Leptin Receptor (rs3790434) Gene Polymorphisms and Irritable Bowel Syndrome in Turkish Population. WORLD JOURNAL OF ADVANCE HEALTHCARE RESEARCH, 2019, 3, 125-131. 40 + 0
1. AY, M.; İZCİ AY, Ö.; ÇEVİK, K.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; SÖYLEMEZ, F.; ÇAYAN, F.; ERDAL, M. Tekrarlayan gebelik kayıplarında FAS ve FASLG polimorfizmlerinin TaqMan SNP genotiplendirme yöntemi ile belirlenmesi. CUKUROVA MEDİCAL JOURNAL, 2019, 44, 1303-1309. 20 + 0
2023
3. KARAKAŞ, Ü.; ÇEVİK, K.; AY, M.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; ZIBLAK, A.; İNCİ KENAR, A.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, M. Majör depresyon hastalarında BDNF gen polimorfizmi (rs6265) ile BDNF gen ekspresyon düzeylerinin araştırılması. MERSİN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, 2023, 16, 473-482. 10 + 0
2021
2. SÜRER TEKİN, S.; AY, M.; DURUKAN, H.; ÇEVİK, K.; İZCİ AY, Ö.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; KARAKAŞ, Ü.; ERDAL, M. C626G Polymorphism in the Apoptotic Death Receptor-4 TRAIL Binding Domain Associated with Recurrent Pregnancy Loss: Case-Control Research. TURKİYE KLİNİKLERİ JOURNAL OF MEDİCAL SCİENCES, 2021, 41, 478-484. 10 + 0
2019
1. DAŞDAĞ, S.; ERDAL, M.; ERDAL, N.; TAŞDELEN, B.; Tughan Kızıltuğ, M.; AKDAĞ, M. 900 MHz Radiofrequency radiation has potential to increase the expression of rno-miR-145-5p in brain. JOUNAL OF INTERNATİONAL DENTAL AND MEDİCAL RESEARCH, 2019, 12, 1652-1358. 75 + 0
1. ÇEVİK, K.; AY, M.; ATEŞ, F.; İZCİ AY, Ö.; KARAKAŞ, Ü.; ERDAL, M. NO ASSOCIATION OF THE LEPTIN (RS17151919) AND LEPTIN RECEPTOR (RS3790434) GENE POLYMORPHISMS WITH IRRITABLE BOWEL SYNDROME IN TURKISH POPULATION. WORLD JOUNRAL OF ADVANCE HEALTHCARE RESEARCH, 2019, 3, 126-131. 40 + 0
2019
4. AY, M.; ÇOKAKLI, E.; ÇOKAKLI, M.; KARAKAŞ, Ü.; İZCİ AY, Ö.; DURUKAN, H.; ERDAL, M. Amniyotik Sıvı Hücrelerinde Kök Hücre Pluripotensi Belirteçlerinin İfadesi. MERSİN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, 2019, , 388-396. 40 + 0
2016
3. Erdal, M.; Yılmaz, Ş. mikroRNA Çalışmaları ve Psikiyatriye Yansıması.. TURKİYE KLİNİKLERİ J PSYCHİATRY-SPECİAL TOPİCS, 2016, 9, 16-24. 200 + 0
2015
2. Tezol, Ö.; DELİBAŞ, A.; AY, Ö.; KARAKAŞ, Ü.; TAŞDELEN, B.; ERDAL, M. Doğumsal Böbrek ve İdrar Yolları Anomalilerinde MicroRNA Gen Polimorfizmleri. CUKUROVA MEDİCAL JOURNAL, 2015, 40, 439-451. 80 + 0
2012
1. Unal , Ş.; Erdal, M.; Demirkan, F.; Özkaya, M.; Arslan, E.; Türsen, Ü.; Camdeviren, H. Increased Risk of Non-Melanoma Skin Cancer in DNA Repair Gene XRCC1 Polymorphism, J Turk Acad Dermatol 2012; 6 (3): , 1-5.. J TURK ACAD DERMATOL, 2012, 6, 1-5. 140 + 0
2017
3. KARAKAŞ, Ü.; İZCİ AY, Ö.; AY, M.; Wang, W.; SUNGUR, M.; ÇEVİK, K.; DOĞRU, G.; ERDAL, M. Regulating the Regulators in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Genetic Association Study of microRNA Biogenesis Pathways. OMICS: A JOURNAL OF INTEGRATİVE BİOLOGY, 2017, 21, 352-358. 0 + 0
2. TÜRKSEVEN, Ç.; BÜYÜKAKILLI, B.; BALLI, E.; Yetkin, D.; ERDAL, M.; GÖRÜCÜ YILMAZ, Ş.; ŞAHİN, L. Effects of Huperzin-A on the Beta-amyloid accumulation in the brain and skeletal muscle cells of a rat model for Alzheimer’xxs disease. LİFE SCİENCES, 2017, 184, 47-57. 0 + 0
2013
1. Yıldır, S.; SEZGİN, M.; BARLAS, İ.; TÜRKÖZ, G.; ANKARALI, H.; ERDAL, M. Relation of the Fas and FasL gene polymorphisms with susceptibility to and severity of rheumatoid arthritis. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2013, 33, 2637-2645. 0 + 0
2023
2. ÖZCAN METİN, T.; YILMAZ, N.; COŞKUN YILMAZ, B.; YILMAZ, Ş.; ERDAL, M.; BURAN KAVURAN, İ.; TEMEL, G.; DOĞANER, A. The expression of TRPV6 and PMCA1 in the mid-secretory endometrium of infertile patients with unexplained infertility and endometriosis. CUKUROVA MEDİCAL JOURNAL, 2023, 48, 815-824. 35 + 0
2022
1. KABASAKAL, T.; AY, M.; ÇEVİK, K.; İZCİ AY, Ö.; TOMBAK, A.; ERDAL, M. CCAAT Enhancer-binding Protein Alpha (CEBPA) Gene Expression in a Cohort of Turkish Patients with Multiple Myeloma. TURK J ONCOL, 2022, 37, 41-45. 40 + 0
1. AY, Ö.; ÇOKAKLI, E.; ERDAL, M.; AY, M.; ÇOKAKLI, M. RESEARCHES ON SCIENCE AND ART iN 21 ST CENTURY TURKEY, ISBN: 978-605-180-771-3, Gece Publishing, Baskı Sayısı: 1, Baskı Adet Sayısı: 500, 1548 Sayfa, İngilizce, Ankara, Türkiye, 2017. 50
1. İZCİ AY, Ö.; Çokaklı, E.; ERDAL, M.; AY, M.; Çokaklı, M. RESEARCHES ON SCIENCE AND ART IN 21st CENTURY TURKEY, ISBN: 978-605-180-771-3, Gece Publishing, Baskı Sayısı: 1, Baskı Adet Sayısı: , Sayfa, İngilizce, ANKARA, , 2017. 0
10. AŞIR, S.; İZCİ AY, Ö.; ÇEVİK, K.; AY, M.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; TÜRKEGÜN ŞENGÜL, M.; ERDAL, M., Vitiligo Hastalarında Drosha, Dıcer ve Dgcr8 Gen Polimorfizmlerinin ve Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. 15th International Medicine and Heath Sciences Researches Congress, 2024-03-23, , ANKARA, Türkiye, . 32
9. KAYIŞ, M.; ERDAL, M.; İNCİ KENAR, A., PSİKOTİK BOZUKLUKLARDA DICER, DROSHA VE XPO5 GENLERİNİN EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN VE POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI. 2. INTERNATIONAL ULUDAĞ SCIENTIFIC RESEARCHES CONGRESS, 2023-11-04, 2023-11-05, BURSA, Türkiye, 2023. 200
8. BABACAN, D.; İZCİ AY, Ö.; ÇEVİK, K.; AY, M.; TOMBAK, A.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, M., Miyeloid malignitelerde TET2 ve DNMT3A genleri ile hsa-mir-29 ifade düzeylerinin araştırılması. BİLTEK-VIII, International Symposium on Current Developments in Science, Technology and Social Sciences, 2023-10-24, 2023-10-26, PARİS, Fransa, . 40
7. YELESER, İ.; ERDAL, M., ADENOKARSİNOM VE SKUAMÖZ HÜCRELİ KARSİNOM TANILI AKCİĞER KANSERİ HASTALARINDA BAZI PLURİPOTENSİ BELİRTEÇLERİNİN EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN ARAŞTIRILMASI. 8. INTERNATIONAL SCIENCES AND INNOVATION CONGRESS, 2023-10-14, 2023-10-15, ANKARA, Türkiye, 2023. 200
6. İZCİ AY, Ö.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; Sürer Tekin, s.; YÜKSEL, D., Cytogenetic Evaluation of 4733 Amniocentesis Materials in Mersin Province by ”in situ Culture Method”. 6. Uluslararası Multidisipliner Çalışmaları Kongresi, 2019-04-26, 2019-04-27, Gaziantep, Türkiye, . 20
5. İZCİ AY, Ö.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; TEKİN, S.; YÜKSEL, D., Cytogenetic evaluation of 4733 amniocentesis materials in Mersin province by “In situ culture method”.. 6th International Multidisciplinary Studies Congress, 2019-04-26, 2019-04-27, Gaziantep, Türkiye, . 20
4. AY, M.; İZCİ AY, Ö.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; KARAKAŞ, Ü.; ÇEVİK, K.; YÜKSEL, D.; SÖYLEMEZ, F., A retrospective analysis of cytogenetic studies in 152 pregnancy loss materials. 6th International Multidisciplinary Studies Congress, 2019-04-26, 2019-04-27, Gaziantep, Türkiye, . 20
3. AY, M.; İZCİ AY, Ö.; DOĞRU ÖZDEMİR, G.; KARAKAŞ, Ü.; ÇEVİK, K.; YÜKSEL, D.; SÖYLEMEZ, F., A Retrospective Analysis of Cytogenetic Studies in 152 Pregnancy Loss Materials - A Retrospective Analysis of Cytogenetic Studies in 152 Pregnancy Loss Materials. 6. Uluslararası Multidisipliner Çalışmaları Kongresi, 2019-04-26, 2019-04-27, Gaziantep, Türkiye, . 20
2. Çokaklı, E.; İZCİ AY, Ö.; Çokaklı, M.; AY, M.; KARAKAŞ, Ü.; DURUKAN, H.; ERDAL, M., Unique stem cell profile of amniotic fluid cells determined by expression status of pluripotency markers. 3. kök hücre ve hücresel tedaviler kongresi, 2019-04-12, 2019-04-14, İstanbul, Türkiye, . 40
1. BALKAN, M.; İZCİ AY, Ö.; ERDAL, M.; RÜSTEMOĞLU, A.; ATAR, M.; HATİPOĞLU, N.; YILDIZ, İ., MicroRNA related Gene Polymorphisms and Idiopathic Azoospermia. 41st Federation of European Biochemical Societies (FEBS) congress, 2016-09-03, 2016-09-08, İstanbul, Türkiye, . 90
3. DAŞDAĞ, S.; Akdag, M.; ERDAL, M.; KIZILTUĞ, M.; TAŞDELEN, B.; ERDAL, N., Microrna Expresion in Brain After Long term and Excessive Exposure of 2.4 GHz Radiofrequency Radiation (Wi Fi). 13th Nanoscience and Nanotechnology Conference, 2017-10-22, 2017-10-25, , , . 65
2. ÖZCAN METİN, T.; YILMAZ, N.; COŞKUN YILMAZ, B.; YILMAZ, Ş.; ERDAL, M.; BURAN, İ.; OREKİCİ TEMEL, G., Expression of TPPV6 And PMCA1 in The Mid-Secretory Endometrium of Infertile Patients With Endometrıosıs And Unexplained Infertility.. 19th World Congress on IVF in conjunction with 6th Society of Reproductive Medicine and Surgery Congress, 2017-10-04, 2017-10-08, ANTALYA, Türkiye, . 35
1. DAŞDAĞ, S.; AKDAĞ, M.; ERDAL, M.; KIZILTUĞ, M.; TAŞDELEN, B.; ERDAL, N., Do Long Term And Excessive Exposure of 900 MHz Radiofrequency Radiation Emitted from Mobile Phones AlterMicrorna Expression in Brain?. BIOMED 2017, 22 nd INTERNATIONAL BIOMEDICAL SCIENCE TECHNOLOGY SYMPOSIUM, 2017-05-12, 2017-05-14, , , . 65
16. SİVEREK, E.; ERDAL, M.; ÖZGE, A.; ÖKSÜZ GÜRLEN, N.; ÖZDEMİR, A., KÜME BAŞ AĞRISINDA CACNA1A, HCRTR2, F2RL1 GENLERİNİN EKSPRESYON ANALİZİ. 2. INTERNATIONAL ULUDAĞ SCIENTIFIC RESEARCHES CONGRESS, 2023-11-04, 2023-11-05, BURSA, Türkiye, 2023. 80
15. MAMMADOVA, J.; ERDAL, M.; YUYUCU KARABULUT, Y.; BUCAK, Ö.; ÇİFTÇİ, A., KUTANÖZ MALİGN MELANOMDA AMBRA1 VE MTOR GENLERİNİN EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN İNCELENMESİ. 3rd INTERNATIONAL CONGRESS ON INNOVATIVE APPROACHES IN MEDICAL AND HEALTH SCIENCES, 2023-10-07, 2023-10-08, İSTANBUL, Türkiye, 2023. 80
14. ERSÖZ, C.; AY, M.; ÇEVİK, K.; TOMBAK, A.; İZCİ AY, Ö.; ERDAL, M., Investigation of miRNA expressions in myeloid hematopoietic malignancies. 7th International Multidisciplinary Congress on Good Medical and Clinical Research, 2020-10-24, 2020-10-31, İstanbul, Türkiye, . 40
13. GÜMÜŞOĞLU, E.; ÖZTUNA, F.; ASFUROĞLU, Z.; ORUÇ DEMİRBAĞ, H.; AKTAŞ, S.; KIZILTUĞ, M.; ERDAL, M., The relationship between serum B-catenin level and fracture healing in femoral fractures linked to head trauma. The 28th Annual Meeting of European Orthopaedic Research Society (EORS), 2020-09-17, 2020-09-18, İzmir, Türkiye, . 20
12. GÜMÜŞOĞLU, E.; ÖZTUNA, F.; ASFUROĞLU, Z.; ORUÇ DEMİRBAĞ, H.; AKTAŞ, S.; KIZILTUĞ, M.; ERDAL, M., The Relationship between Serum Β-Catenin Level and Fracture Healing in Femoral Fractures Linked to Head Trauma. The 28th Annual Meeting of the European Orthopaedic Research Society (EORS), 2020-09-17, 2020-09-18, İzmir, , . 20
11. KARAKAŞ, Ü.; İZCİ AY, Ö.; TOMBAK, A.; AY, M.; YÜKSEL, D.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, M., Hemoglobin switching related miRNA expression level in Sickle Cell Anemia. International Molecular Medicine Symposium, 2019-05-16, 2019-05-18, İstanbul, Türkiye, . 20
10. DOĞRU ÖZDEMİR, G.; İZCİ AY, Ö.; ERDAL, M.; AY, M.; TÜRKEGÜN, M.; TÜRSEN, Ü., Investigation of some miRNA expression levels associated with melanogenesis in vitiligo patients. 3rd INDERCOS National DermatologyCosmetology Congress with International Participants, 2018-03-14, 2018-03-17, İstanbul, Türkiye, . 65
9. TOMBAK, A.; AY, M.; ERDAL, M.; DOĞRU, G.; SÖYLEMEZ, F.; GÜRKAN, E.; PAYDAŞ, S., Vitamin D gene polymorphism in multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia and chronic myeloid leukemia. 9th International Conference on Leukemia and Hematologic Oncology, 2017-10-05, 2017-10-06, London, İngiltere / Birleşik Krallık, . 60
8. YÜKSEL, D.; İZCİ AY, Ö.; KARAKAŞ, Ü.; AY, M.; İNCİ KENAR, A.; DERİCİ YILDIRIM, D.; ERDAL, M., Investigation of Expression Levels of Brain Derived Neurotrophic Factor Neurotrophin-3 and Neurotrophin-4 in Patient with Major Depression. 3Rd International Conference On Science, Ecology And Technology (Iconsete’2017) Rome, ITALY, 14-16 August 2017. 3Rd International Conference On Science, Ecology And Technology (Iconsete’2017), 2017-08-14, 2017-08-16, , , . 20
7. KIZILTUĞ, M.; ERDAL, M.; ÖZGE, A.; TAŞDELEN, B., Investigation of expressions of certain microRNAs in patients with Alzheimer’xxs disease.. 15th Turkish Neuroscience Congress, 2017-05-07, 2017-05-10, , , . 85
6. DOĞRU, G.; İZCİ AY, Ö.; TÜRSEN, Ü.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D., Effect of mir-3680, mir-4495, mir-6824-5P Expression Levels in Vitiligo. 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress, 2017-03-15, 2017-03-18, İSTANBUL, Türkiye, . 10
5. DOĞRU, G.; İZCİ AY, Ö.; TÜRSEN, Ü.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D., Effect of mir-3680, mir-4495, mir-6824-5p expression levels in vitiligo. 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress, 2017-03-15, 2017-03-18, istanbul, Türkiye, . 10
4. DOĞRU, G.; İZCİ AY, Ö.; TÜRSEN, Ü.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D., EFFECT OF MIR-3680, MIR-4495, MIR-6824-5P EXPRESSION LEVELS IN VITILIGO. 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress, 2017-03-15, 2017-03-18, , , . 10
3. DOĞRU, G.; İZCİ AY, Ö.; TÜRSEN, Ü.; AY, M.; ÇEVİK, K.; KARAKAŞ, Ü.; DERİCİ YILDIRIM, D., EFFECT OF MIR-3680, MIR-4495, MIR-6824-5P EXPRESSION LEVELS IN VITILIGO. 2ND INTERNATIONAL DERMATOLOGY AND COSMETOLOGY CONGRESS, 2017-03-15, 2017-03-18, , , . 10
2. Balkan, M.; İzci Ay, Ö.; Erdal, M.; Rustemoğlu, A.; Atar, M.; Hatipoğlu, N.; Yıldız, İ., MicroRNA-related Gene Polymorphisms and Idiopathic Azoospermia. 41st Federation of European Biochemical Societies (FEBS) congress, 2016-09-03, 2016-09-08, Aydın/Kuşadası, Türkiye, 2016. 45
1. Kenar, A.; Unal, G.; Guler, H.; Albuz, B.; Kiroglu, Y.; Erdal, M.; Herken , H., The relationship between DAT1 Gene and Effects of Methylphenidate Use in Adult ADHD: A magnetic resonance spectroscopy study . 8. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi & 4. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, , 2016-04-20, 2016-04-24, Antalya, Türkiye, 2016. 30
13. ERDAL, M., MicroRNA dysregulation in bipolar manic and euthymic patients. 74th Annual Scientific Convention and Meeting Society of Biological Psychiatry, 2019-05-16, 2019-05-18, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, . 50
12. DAŞDAĞ, S.; AKDAĞ, M.; ERDAL, M.; KIZILTUĞ, M.; TAŞDELEN, B.; ERDAL, N., Microrna Expression In Brain After Long Term And Excessive Exposure Of 2.4 Ghz Radiofrequency Radiation (Wi Fi)., 22-25 October 2017,. 13th Nanoscience and Nanotechnology Conference, 2017-10-22, 2017-10-25, , , . 32
11. ÖZCAN METİN, T.; YILMAZ, N.; COŞKUN YILMAZ, B.; YILMAZ, Ş.; ERDAL, M.; BURAN, İ.; OREKİCİ TEMEL, G., Expression of TRPV6 and PMCA1 in the Mid-Secretory Endometrium of Infertile Patients With Endometriozis and Unexplained Infertility. VI. Society of Reproductive Medicine and Surgery Congress, 2017-10-04, 2017-10-08, , , . 17
10. DAŞDAĞ, S.; AKDAĞ, M.; ERDAL, M.; KIZILTUĞ, M.; TAŞDELEN, B.; ERDAL, N., Do Long Term And Excessive Exposure of 900 Mhz Radiofrequency Radiation Emitted from Mobile Phones Alter Microrna Expression in Brain?. 22nd International Biomedıcal Science Technology Symposium, 2017-05-12, 2017-05-14, , , . 32
9. ERDAL, M., The Frequency Distributions of CYP3A422 in Turkish Population.. 7th European Congress of Pharmacology (EPHAR2016), 2016-06-26, 2016-06-30, İstanbul, Türkiye, . 50
8. Dasdag, S.; Akdag, Z.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O.; Ay, M.; Yılmaz, S., Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. . BioEM2016 (The Joint Annual Meeting of The Bioelectromagnetics Society and the European BioElectromagnetics Association co-organized with the European COST EMF-MED Action BM1309), 2016-06-05, 2016-06-10, Ghent, Belçika, 2016. 25
7. Yuksel, D.; Ay , Ö.; Ay, M.; Tezol, Ö.; Doğru, G.; Çevik, K.; Karakaş, Ü., The case o der(5)t(5;14)mat caused by adjacent I meiotic segregation in prenatal diagnosis. . The European Human Genetics Conference, 2016-05-21, 2016-05-24, Barcelona, İspanya, 2016. 5
6. Buran, İ.; Ay, M.; Doğru, G.; Ay, Ö.; Karakaş, Ü.; Çevik, K.; Yüksel, D., Aneuploidy findings on two different pregnancy loss materials from the same mother. . The European Human Genetics Conference, , 2016-05-21, 2016-05-24, Barcelona, İspanya, 2016. 5
5. Tursen, B.; Ulut, B.; Guvenc, U.; Kaya, T.; Yilmaz, Ş.; Kızıltug, M.; Terzi , E., Microchimerism in chronic idiopathic urticari . 5th International Conference on Clinical & Experimental Dermatology, 2015-07-13, 2015-07-15, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 2015. 5
4. Altintas, Z.; Ucbilek, E.; Erdal, M.; Sezgin, O.; Altintas, E., Methylation and Expression of the Genes That Have a Role in the WNT Signaling Pathway in Ulcerative Colitis.. 46th Annual Digestive Disease Week (DDW) Washington, DC. GASTROENTEROLOGY Volume: 148, Issue: 4 Pages: S694-S694 Supplement: 1, 2015-05-16, 2015-05-19, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2015. 35
3. Camkurt, M.; Karababa, I.; Erdal, M.; Kandemir, S.; Bayazit, H.; Ay, M.; Kandemir, H., Blood microRNA dysregulation in schizophrenia. 7. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi ve 3. Uluslararası Çock ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 2015-04-15, 2015-06-19, Antalya, Türkiye, 2015. 22
2. Yildiz, M.; Vural, M.; Erdal, M.; Ay, O.; Yilmaz, S.; Karababa, I.; Selek, S., No association of DRD3 and CNR1 polymorphisms in premenstrual dysphoric disorder . 7. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi ve 3. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu , 2015-04-15, 2015-06-19, Antalya, Türkiye, 2015. 30
1. Bacanli,, A.; Süren, S.; Yazıcı, K.; Aygüneş, D.; Kosova, B.; Erdal, M.; Herken, H., Imaging Genetics of DSM-V Proposed Attention Deficit Hyperactivity Disorder Subtypes. . XXIst World Congress on Psychiatric Genetics,, 2013-10-17, 2013-10-21, Boston, MASSACHUSETTS, Amerika Birleşik Devletleri, 2013. 15
2. ARSLAN, G.; YUYUCU KARABULUT, Y.; ERDAL, M.; DEMİR, S., Diyabetik nefropati tanılı böbrek biyopsilerinde miRNA-342 ve Sox 6 ekspresyonlarının diyabetik nefropati sınıflaması, prognostik histomorfolojik parametreler ve laboratuvar bulguları ile korelasyonu. 31. Ulusal Patoloji Kongresi, 2022-10-26, 2022-10-30, Mersin, Türkiye, . 75
1. ZEYBEK, A.; Öz, N.; KALEMCİ, S.; EDGÜNLÜ, T.; TOSUN, K.; KIZILTUĞ, M.; TEKİN, L., EVRE I AKCİĞER ADENOKANSERLİ HASTALARDA POTANSİYEL BİR BİOMARKER OLARAK MİR-125B ’xxNİN TANISAL DEĞERİ. VIII. ULUSAL AKCİĞER KANSERİ KONGRESİ, 2018-10-04, 2018-10-07, , Türkiye, . 10
1. KALFA, B.; ERDAL, M.; UZUN, C.; DEMİR, Y.; ERDAL, N., Deri Dokusunda İnsizyon Yarası Oluşturulmuş Sıçanlarda (Rattus Norvegicus) Yara İyileşmesiyle İlişkili Bazı Mikrorna Ekspresyon Düzeylerinin Analizi. . 1. Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu, , 2022-04-28, 2022-04-29, MERSİN, Türkiye, 2022. 40
3. ÖZALP, S.; ERDAL, M.; BOZDOĞAN ARPACI, R., Tiroid Kanserlerinde Mirna Oluşum Yolağındaki Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. 18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 2023-10-26, 2023-10-29, ANKARA, Türkiye, 2023. 25
2. AY, Ö.; AY, M.; DOĞRU, G.; KARAKAŞ, Ü.; ÇEVİK, K.; YÜKSEL, D.; ÇAYAN, F., Evaluation of Prenatal Cytogenetic Data with in-situ Culture Method. . Uluslarası Katılımlı Gevher Nesibe Tıp Günleri, Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. , 2016-03-11, 2016-03-13, Kayseri, Türkiye, 2016. 2
1. Tombak, A.; Ay , M.; Erdal, M.; Doğru, G.; Tiftik, E.; Söylemez, F.; Gürkan, E., Multiple Myeloma, Kronik Lenfositik Lösemi ve Kronik Miyeloid Lösemide Vitamin D Reseptör Gen Polimorfizmleri. Abstract:217 (P-50). 41. Ulusal Hematoloji Kongresi , 2015-10-21, 2015-10-24, Antalya, Türkiye, 2015. 13
23. İki Uçlu Duygudurum Bozukluğu Olgularında Serotonin ve Dopamin İlişkili Bazı miRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBE TBB (ST) 2013-3 DR , 20000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
22. Deri Dokusunda İnsizyon Yarası Oluşturulmuş Sıçanlarda (Rattus norvegicus) Yara İyileşmesiyle İlişkili Bazı mikroRNA Ekspresyon Düzeylerinin Analizi, BAP, Proje No: 2019-3-TP2-3733, 9750 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
21. Amniyositlerin, Histon ve Hücre Sinyal Yolakları Modifikasyonu ile Kimyasal Olarak Yeniden Programlanma Kapasitelerinin İncelenmesi. , BAP, Proje No: 2018-2-TP3-2922, 20000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
20. Psikotik Bozukluklarda DICER1, DROSHA ve XPO5 Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin ve Polimorfizmlerinin Araştırılması. , BAP, Proje No: 2018-1-TP2-2807, 10000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
19. Akciğer Adenokarsinom ve Skuamöz Hücreli Karsinomda Bazı UBE2 Gen Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: 2021-1-TP3-4330, 24000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
18. Çocukluk Çağı İnflamatuvar Barsak Hastalığında Serotonerjik Sistemle İlişkili mRNA, miRNA ve lncRNA’ların Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması , BAP, Proje No: 2019-1-TP3-3493, 19500 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
17. Meme Kanserinin Moleküler Alt Tiplerinde c-MYC ve TNK2 Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin İncelenmesi , BAP, Proje No: 2024-TP2-5011, 60000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
16. Kutanöz Malign Melanomda Bazı Onkogen ve Tümor Baskılayıcı Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması , BAP, Proje No: 2020-1-TP3-4033, 17200 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
15. Non-spesifik Serebral Ak Madde Lezyonu olan Migren Hastalarında MikroRNA Düzeylerinin Değerlendirilmesi , BAP, Proje No: 2023-1-TP3-4807, 50000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
14. KÜME BAŞ AĞRISI OLAN HASTALARDA CACNA1A, HCRTR2, F2RL1 GEN EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN ARAŞTIRILMASI, BAP, Proje No: 2019-2-TP2-3522, 13000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
13. Tiroid Kanserlerinde miRNA Oluşum Yolağındaki Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması , BAP, Proje No: 2019-3-TP2-3790, 9750 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100
12. Alzheimer Hastası Bireylerde Bazı MikroRNA’ların Ekspresyonlarının Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP2-1195, 7000 TL, Yürütücü, 2016,Tamamlandı. 100
11. Sigara Bağımlısı Bireylerde ERBB4 ve NRG3 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBE TBB (HG) 2014-4 YL , 10000 TL, Yürütücü, 2015,Tamamlandı. 100
10. Sigara Bağımlısı Bireylerde Dopamin Beta Hidroksilaz geni ve 444 G/A Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TBGAD (MEE) 2014-3 GP, 28000 TL, Yürütücü, 2014,Tamamlandı. 100
9. Alzheimer Hastalığı ile İlişkili Bazı miRNA (mikroRNA)’ların İfadeleri ve Polimorfizmleri, BAP, Proje No: BAP-SBE TB (ŞGY) 2010-4 DR , 20000 TL, Yürütücü, 2013,Tamamlandı. 100
8. Ülseratif Kolitte WNT Sinyal Yolağında Rol Oynayan Bazı Genlerin Metilasyonu ve Ekspresyonu. , BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (ZMA) 2009-3 DR, 20000 TL, Yürütücü, 2012,Tamamlandı. 100
7. MikroRNA (miRNA) Oluşum Yolağında Yer Alan Gen Polimorfizmlerinin Alkol Bağımlılığı Riski Üzerine Olası Etkilerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBEM TM (HG) 2010-5 YL , 10000 TL, Yürütücü, 2012,Tamamlandı. 100
6. Ülserli Hastaların Gastrik Epitel Hücrelerinde Epidermal Büyüme Faktörünün Apoptosis ile İlişkili Genlerin Ekspresyonu Üzerine Etkisinin İn-Vitro Araştırılması., TÜBİTAK, Proje No: SBAG- (108S108), 25000 TL, Yürütücü, 2009,Tamamlandı. 100
5. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (TG) 2005-DR)., 10000 TL, Yürütücü, 2009,Tamamlandı. 100
4. Matriks metalloproteaz-2 (-1306G/T) ve Matriks metalloproteaz-9 (-1162 C/T) polimorfizmleri ile lenfoid malignensi oluşum riski arasındaki ilişkinin araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TFTTB(MEE)2005-2, 10000 TL, Yürütücü, 2007,Tamamlandı. 100
3. Şizofreni Hastalarında Dopamin Reseptörü D3 (DRD3) mRNA Düzeyleri İle DRD3 Geni Ser9Gly Polimorfizmi Arasındaki İlişkinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TTB(MEE) 2004-3, 10000 TL, Yürütücü, 2006,Tamamlandı. 100
2. Parkinson Hastalarında Serotonin Transporter Gen Polimorfizminin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP SBE TBG (MÖ) 2002 YL, 5000 TL, Yürütücü, 2003,Tamamlandı. 100
1. Monoamin Oksidaz Geni Polimorfizimlerinin Epizodik ve Kronik Gerilim Tipi Başağrısı ile İlişkisi, BAP, Proje No: BAP SBE TBG (TG) 2002 YL, 5000 TL, Yürütücü, 2003,Tamamlandı. 100
20. Orak Hücreli Anemi Hastalarında Hemoglobin F Oranının Artmasında Etkili Olduğu Düşünülen miRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1370, 21000 TL, Araştırmacı, 2019,Tamamlandı. 50
19. Miyeloid Hematolojik Malignensilerde miRNA Oluşum Yolağındaki Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1205, 18000 TL, Araştırmacı, 2018,Tamamlandı. 50
18. Vitiligo hastalarında melanogenez ile ilişkili bazı miRNA ekspresyon düzeylerinin araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1204, 18000 TL, Araştırmacı, 2018,Tamamlandı. 50
17. Akciğer Karsinom Gelişiminde ve Klinikopatolojik Prognozunda MikroRNA'ların Rölü, BAP, Proje No: 16/119, 20 TL, Araştırmacı, 2017,Tamamlandı. 50
16. İn Vitro Fertilizasyon programına alınan implantasyon başarısızlığı olan endometriozisli hastaların ve açıklanamayan infertil hastaların mid-sekretuar endometriyumunda kalsiyum metabolizmasında işlev gören proteinlerin ekspresyonunun incelenmesi, BAP, Proje No: 2015-TP3-1209, 15000 TL, Araştırmacı, 2016,Tamamlandı. 50
15. Alzheimer hastalarının beyin ve iskelet kas hücrelerinde huperzine-a'nın amiloid-beta toksisitesi üzerine etkileri., BAP, Proje No: BAP-SBE BFB (ÇHT) 2013-1 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2015,Tamamlandı. 50
14. Vitiligo Hastalığının Patogenezinde Fetal Mikrokimerizmin Rolü, BAP, Proje No: BAP-TF DTB (Pİ) 2010-4 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50
13. Behçet Hastalığında IL-18 Promotor Gen -607 (C/A) Ve -137 (G/C) Polimorfizmi, , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (RA) 2010-1 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50
12. Tüberküloz Hastalarında Sitokin Gen Polimorfizmi Ve Genetik Yatkınlık , BAP, Proje No: BAP-SBE TM (MÜ) 2010-4 DR, 0 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50
11. Polisitemia Vera Ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Apoptotik Yolakta Görevli Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması , BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (GD) 2010-6 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50
10. İrritabl Barsak Sendromlu Hastalarda Leptin Ve Leptin Reseptör Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (KÇ) 2010-6 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50
9. Kronik Lösemilerde Folat Metabolizmasında Rol Oynayan Bazı Gen Polimorfizmlerinin Etiyopatogenetik Önemi, BAP, Proje No: BAP-TF DTB (ENT) 2010-3 A, 10000 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50
8. Romatoid Artritli Hastalarda Apopitozis İle İlişkili FAS (-670 G/A, -1377 G/A) Ve FAS-Ligand (-844 T/C, -IVS2nt -124 A/T) Gen Polimorfizmlerinin Hastalığa Duyarlılık Ve Hastalık Şiddeti İle İlişkisi, , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (SY) 2009-5 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50
7. Down Sendromu Öyküsü Olan Annelerde Folat/Homosistein Metabolizmasında Görevli Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TTB (ÖİA) 2009-2 , 0 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50
6. Hepatit C enfeksiyonu seyrinde düşük dansiteli lipoprotein, CD81 ve scavenger reseptör class B Tip 1’in polimorfizmlerinin etkisi. , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (EK) 2008-1, 20000 TL, Araştırmacı, 2009,Tamamlandı. 50
5. Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Death Receptor-4 (Dr-4.TRAIL-R1) Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması., BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (SS) 2008-10YL , 10000 TL, Araştırmacı, 2009,Tamamlandı. 50
4. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL, 5000 TL, Araştırmacı, 2007,Tamamlandı. 50
3. Matriks Metalloproteinaz-1 (-1607 G -ins/del), Matriks Metalloproteinaz-2 (-1306 C/T) ve Matriks Metalloproteinaz-9 (-1562 C/T) Polimorfizmleri ile Osteoartrit Oluşum Riski Arasındaki İlişkinin Araştırılması. , BAP, Proje No: BAP-TF-TTB (İÖB) 2006-1, 62000 TL, Araştırmacı, 2007,Tamamlandı. 50
2. Nörotransmiter Sistemlerindeki Gen Polimorfizmlerinin Olaya İlişkin Beyin Potansiyelleri (OİP) Üzerine Etkileri, TÜBİTAK, Proje No: SBAG-2953 (104S488) , 0 TL, Araştırmacı, 2006,Tamamlandı. 50
1. Sedanter erkeklerde beta 2 reseptör polimorfizm ile aerobik ve anaerobik kapasiteleri arasında ilişkilerin araştırılması (Proje Araştırıcısı,, BAP, Proje No: TF TTB (HB) 2001-2, 0 TL, Araştırmacı, 2002,Tamamlandı. 50
1. Erişkin Olfaktör Nörogenezi’nde DNA Metilasyon ve Demetilasyon Dinamiklerinin Olası Rolü, TÜBİTAK, Proje No: 114S566, 373000 TL, Danışman (Yürütücü Gerçek Kişi), Devam ediyor... 0
15. TUBA GÖKDOĞAN, Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi başağrısı ile ilişkisinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
14. İREM YELESER, Adenokarsinom ve skuamöz hücreli karsinom tanılı akciğer kanseri hastalarında bazı pluripotensi belirteçlerinin ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
13. SİBEL ÖZALP, Tiroid kanserlerinde miRNA oluşum yolağındaki genlerin ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
12. EDA SİVEREK, Küme baş ağrısı olan hastalarda CACNA1A, HCRTR2, F2RL1 gen ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
11. MERVE KAYIŞ, Psikotik bozukluklarda DICER, DROSHA ve XPO5 genlerinin ekspresyon düzeylerinin ve polimorfizmlerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
10. BUKET KALFA, Deri dokusunda insizyon yarası oluşturulmuş sıçanlarda (rattus norvegicus) yara iyileşmesiyle ilişkili bazı mikroRNA ekspresyon düzeylerinin analazi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
9. ZÜHAL MERT ALTINTAŞ, Hepatit C'li hastalarda ribavirine bağlı anemide S-adenozil homosistein hidrolaz genetik varyasyonlarının ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmlerinin etkisi , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
8. METİN BİRIŞIK, Floresan in situ hibridizasyon (FİSH) yöntemi ile X ve Y kromozomlarının belirlenmesi , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Gaziantep Üniversitesi, Tamamlandı. 200
7. MAHMUT ÖZKAYA, Parkinson hastalarında serotonin transporter gen polimorfizmlerinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
6. SİBEL OĞUZKAN, İskemik kalp hastalarında serum lipoprotein düzeylerinin ve serum proteinleri genetik polimorfizminin poliakrilamid jel disk elektroforezi yöntemiyle araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Gaziantep Üniversitesi, Tamamlandı. 200
5. HÜSEYİN GEDİK, MikroRNA oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin alkol bağımlılığı riski üzerine olası etkilerinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
4. JALE MAMMADOVA, Kutanöz malign melanomda AMBRA1 ve mTOR genlerinin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200
3. Mehmet Tuğhan KIZILTUĞ, Alzheimer Hastası Bireylerde Bazı MikroRNA’ların Ekspresyonlarının Araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2016, Tamamlandı. 200
2. Hale GÜLER, Sigara Bağımlısı Bireylerde ERBB4 ve NRG3 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2015, Tamamlandı. 200
1. İlay BURAN, Fare depresyon modelinde TREK1 ve TRPC3/6 iyon kanal inhibitörlerinin mikroRNA ekspresyonları üzerine etkilerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2015, Tamamlandı. 150
1. KAAN SAVAŞOĞLU , Matriks metalloproteinaz-2 -1306 c/t ve matriks metalloproteinaz-9 -1562 c/t polimorfizimleri ile lenfoid malignensi oluşum riski arasındaki ilişkinin araştırılması , Diğer, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
10. MURAT ÇOKAKLI, Amniyositlerin, histon ve hücre sinyal yolakları modifikasyonu ile kimyasal olarak yeniden programlanma kapasitelerinin incelenmesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
9. TUBA GÖKDOĞAN EDGÜNLÜ, Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
8. Sevinç SÜRER TEKİN, İki Uçlu Duygudurum Bozukluğu Olgularında Serotonin ve Dopamin İlişkili Bazı mikroRNA (miRNA) Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
7. ÖZNUR BUCAK, KUTANÖZ MALİGN MELANOMDA BAZI ONKOGEN VE TÜMÖR BASKILAYICI GENLERİN EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN ARAŞTIRILMASI, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
6. OSAMA ASVAD, Akciğer adenokarsinom ve skuamöz hücreli karsinomda bazı UBE2 gen ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
5. ŞENAY GÖRÜCÜ YILMAZ, Alzheimer hastalarında bazı mikroRNA'ların ifadeleri ve oluşum yolağında rol oynayan genlerin polimorfizmlerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
4. MERAL URHAN KÜÇÜK, Şizofrenili hastalarda periferal kan lenfositlerindeki (pbl) drd3 geni mrna düzeyleri ile drd3 geni ser9gly polimorfizmi arasındaki ilişkinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
3. FATMA SÖYLEMEZ, Ülserli hastaların gastrik epitel hücrelerinde epidermal büyüme faktörünün apoptozis ile ilişkili genlerin ekspresyonu üzerine etkisinin in-vitro araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
2. ZUHAL MERT ALTINTAŞ, Ülseratif kolitte Wnt sinyal yolağında rol oynayan bazı genlerin metilasyonu ve gen ekspresyonu , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
1. MEHMET TUĞHAN KIZILTUĞ, Çocukluk çağı inflamatuvar barsak hastalığında serotonerjik sistemle ilişkili mRNA, miRNA ve lncRNA'ların ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400
1. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni 24.Cilt Araştırma Ödülleri: Psikofarmakoloji Derneği, 2015-04-19, Antalya, Türkiye. 0
2. Sözel Bildiri üçüncülük ödülü. Psikofarmakoloji Derneği, 2016-04-24, Antalya, Türkiye. 50
3. INDERCOS, 2017-03-18, İSTANBUL, Türkiye. 0
4. ISIVF, SRMS, 2017-10-08, İSTANBUL, Türkiye. 0
1. III. National Congress of Biological Psychiatry, 2001-06-21, Cappadocia, Türkiye. 25
2. 19. Ulusal Gastroenteroloji Haftası Türk Gastroenteroloji Derneği Yönetim Kurulu tarafından, 2001-10-06, Antalya, Türkiye. 25
3. 18. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, 2001-10-30, Antalya, Türkiye. 25
4. 1. Ulusal Sinirbilimleri Kongresi, 2002-03-20, Eskişehir, Türkiye. 25
5. Türk Psikiyatri Derneği 38. Ulusal Psikiyatri Kongresi, 2002-09-27, Marmaris Muğla, Türkiye. 50
6. 41. Ulusal Psikiyatri Kongresi, 2005-11-20, Palandöken-Erzurum, Türkiye. 25
7. 1.Ulusal Psikofarmakoloji Kongresi, 2005-12-17, İstanbul, Türkiye. 25
8. 11.Gazi Psikiyatri Günleri İnteraktif Kongresi,, 2007-04-08, K.K.T.C. Girne , Türkiye. 50
9. 23. Ulusal Gastroenteroloji Kongresi,, 2007-11-07, İstanbul, Türkiye. 50
10. Psikofarmakoloji Bülteni Araştırma Teşvik Ödülü., 2011-09-15, İstanbul, Türkiye. 50
11. ISIVF, SRMS, , , Türkiye. 0
12. INDERCOS, , , Türkiye. 0
1. Tıbbi Genetik Derneği , Üye No: 113, Türkiye, 1999-01-01-Devam ediyor.
2. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği , Üye No: 112, Türkiye, 1989-01-01-Devam ediyor.
3. Türk Biyofizik Derneği , Üye No: 111, Türkiye, 1986-01-01-Devam ediyor.